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IF 5.7 Cancer Science│探讨卵巢癌(OC)细胞中的长链非编码RNA(lncRNAs)在代谢重编程中的作用。

配图

探讨卵巢癌(OC)细胞中的长链非编码RNA(lncRNAs)在代谢重编程中的作用。

总述:

这篇研究论文专注于探讨卵巢癌(OC)细胞中的长链非编码RNAlncRNAs)在代谢重编程中的作用,尤其关注了在糖代谢重编程中的角色。尽管已知卵巢癌细胞通过代谢以促进快速增殖,但lncRNAs在这一过程中的具体作用仍然不甚明了。研究中特别关注了LINC00629这一lncRNA,该RNA在以前的研究中已被报道能够促进骨肉瘤的进展,并在口腔鳞状细胞癌中增强了芹菜素的生长抑制效果。然而,LINC00629在卵巢癌发展中的确切功能仍不清楚。研究发现,在卵巢癌组织中,LINC00629的表达显著下调,且低表达的LINC00629与较差的生存率相关联。在卵巢癌中,LINC00629的抑制对于增加糖酵解活动和细胞增殖是必需的。在体内实验中,LINC00629的过表达显著抑制了肿瘤生长和肺部转移。从机制上看,LINC00629通过与c-Myc相互作用并导致其不稳定化来发挥作用,进而引发c-Myc的泛素化和蛋白酶体降解,最终导致卵巢癌中下游糖酵解相关基因的表达增加以及糖代谢重编程。


此外,研究还发现HOXB4能够结合到LINC00629的启动子并抑制其转录,这表明LINC00629HOXB4的转录靶标。这一发现进一步揭示了LINC00629在卵巢癌代谢重编程中的重要作用,并提示HOXB4/LINC00629/c-Myc复合体可能作为卵巢癌治疗的潜在生物标志物和有效治疗策略。这些发现为卵巢癌的治疗提供了新的理解和策略,特别是在糖代谢重编程方面的潜在靶点。通过深入研究LINC00629及其在卵巢癌代谢重编程中的作用,可以为开发针对卵巢癌的新型治疗方法提供重要的生物学基础。综上所述,这项研究在卵巢癌的治疗研究领域做出了重要贡献,特别是在理解和利用lncRNAs调节肿瘤细胞代谢方面。通过揭示LINC00629HOXB4在卵巢癌代谢重编程中的作用,研究为开发针对这一恶性肿瘤的新型治疗策略提供了可能性,同时也为未来的临床应用奠定了基础。这些发现不仅有助于改善卵巢癌患者的治疗效果,还可能对其他类型的肿瘤治疗产生影响,特别是在代谢重编程方面。


引用文献:Liu J, Zhu Y, Wang H, Han C, Wang Y, Tang R. LINC00629, a HOXB4-downregulated long noncoding RNA, inhibits glycolysis and ovarian cancer progression by destabilizing c-Myc. Cancer Sci. 2024 Jan 5.


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