IF 16.6 Nature Communications│自噬在血管内皮细胞（ECs）的增殖、分化和迁移中的多种功能。配图：
总述： 这篇研究论文深入探讨了自噬在血管内皮细胞（ECs）的增殖、分化和迁移中的多种功能。尽管自噬在这些过程中的作用已被报道，但由于缺乏能够准确模拟血管生成伸展的模型，自噬在血管生成过程中的功能异质性仍不清楚。为了解决这个问题，研究者采用了“血管生成芯片”技术，该技术能够重建具有清晰端点的三维血管伸展模型。 研究的关键部分是对从芯片上获得的血管伸展内皮细胞进行单细胞RNA测序。这一分析揭示了在两种特定的内皮细胞群体中自噬的高度活化：一是位于血管伸展底层的增殖内皮细胞，二是靠近血管伸展端点的茎状内皮细胞。此外，研究还观察到靠近伸展端点的茎状和尖端状内皮细胞之间自噬相关基因的相互表达模式。这种模式暗示了自噬与尖端-茎状细胞特异性之间的关联。基于这些发现，研究者提出了一个描述自噬空间差异性作用的模型。 这个模型包括两个方面：一方面是在血管伸展底层的增殖内皮细胞中进行质量控制，以促进血管伸展的生长；另一方面是在血管伸展端点附近的尖端-茎状细胞特异性。这种空间差异性的自噬作用可能会改变基于自噬的抗血管生成治疗策略。研究的这一发现为理解自噬在血管生成过程中的复杂作用提供了新的视角，并可能对开发新的抗血管生成疗法产生重要影响。特别是，研究揭示了自噬在不同类型的血管内皮细胞中可能扮演的不同角色，这对于更精确地靶向血管生成过程中的特定细胞类型可能非常重要。通过深入理解自噬在血管生成中的作用，可以为开发新的治疗方法提供关键的生物学基础。 引用文献：Lee S, Kim H, Kim BS, Chae S, Jung S, Lee JS, Yu J, Son K, Chung M, Kim JK, Hwang D, Baek SH, Jeon NL. Angiogenesis-on-a-chip coupled with single-cell RNA sequencing reveals spatially differential activations of autophagy along angiogenic sprouts. Nat Commun. 2024 Jan 3;15(1):230. |
